Analisi DNA Prenatale per la Predisposizione a Malattie

Un test di screening prenatale del DNA potrebbe presto essere disponibile per le madri. La madre di un bambino non ancora nato ha nel suo flusso sanguigno anche il sangue del figlio. . Ciò significa sara’ possibile effettuare  un test sulla salute genetica prima che il bambino sia nato esaminando un campione di sangue della madre

La diagnosi prenatale per le malattie non deve essere confuso con un test prenatale di paternità. Naturalmente, i due sono molto distinti e sono utilizzati per motivi completamente diversi. Il processo per ottenere un campione di DNA è però lo stesso in entrambi i casi: l’amniocentesi. L’amniocentesi richiede di entrare nel ventre attraverso l’addome per estrarre campioni. Un’altra procedura medica che può essere usata è il campionamento  di villi coriali , in questo caso, il chirurgo entra nell’utero attraverso la vagina. Entrambe le procedure di campionamento del DNA richiedono che la persona sia sotto anestesia. Lo screening prenatale è fatto per trovare anomalie cromosomiche e malattie genetiche in un bambino nelle sue prime fasi di sviluppo, ad esempio la sindrome di Down. Uno studio di Hong Kong ha trovato all’interno del corpo della madre una vena ricca, che contiene notevoli quantità di DNA fetale, cellule fetali morenti o cellule della placenta invariabilmente finiscono nel sangue della madre.

Quello che ha impedito l’avanzamento nella ricerca dei test genetici per la  predisposizione a malattie ereditarie è la difficoltà a distinguere il sangue della madre da quello del bambino. Il patologo chimico YM Dennis Lo presso l’Università Cinese di Hong Kong, è riuscito a sequenziare il DNA ed ottenere milioni di copie del DNA necessarie per il test..

Problemi Riscontrati con il Test del DNA Prenatale sulla Predisposizione

Innanzitutto il costo del test DNA fetale, è troppo alto per renderlo disponibile alla cliniche. Tuttavia, il costo del test, senza dubbio diminuira’ nei prossimi anni. L’interpretazione dei risultati è anche molto complessa in quanto richiede interpretazione fatta da un esperto del campo. La ricerca è ancora un passo molto importante nella direzione richiesta. In futuro, sarà possibile ottenere la mappatura dell’intero genoma DNA del bambino.. I genitori in attesa saranno in grado di sapere quali malattie il bambino sta portando come la fibrosi cistica e la malattia di Tay-Sachs.

Lo screening prenatale del DNA nella sua forma attuale è stato veramente un grande progresso; ulteriori ricerche porteranno grandi cambiamenti alla vita del nascituro e a quella della madre ..